dmsa-ala-noen råd?

View: New views
8 Messages — Rating Filter:   Alert me  

dmsa-ala-noen råd?

by piano1 :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message

Det har nå gått et års tid siden jeg begynte på DMSA første gang. Jeg tåler det mye bedre nå enn da. Jeg har også med stor forsiktighet etterhvert begynt å ta ALA. Dette er kraftige saker.ALA brukes foreløpig bare en gang i måneden, Har kommet opp i en dosering på 33mg dmsa og 10mg ala som jeg tar samtidig 7 ganger (hver 3,5 time)i døgnet for optimal jevn konsentrasjon i blodet.

Saneringen og påfølgende utrensning har hatt gode helseeffekter, og jeg er derfor veldig glad for at jeg har sanert og driver med utrensning. De positive helseeffektene er først og fremst et påfallende bortfall av allergisymptomer nå i pollensesongen.Jeg tar nesten ikke allergimedisin i år og merker lite til allergi. Videre er det mye mindre tendenser til migrene og konsentrasjonsproblemer. Irriterte mandler er nesten en saga blott. Trykk i brystkasse/hjerteregion er sjeldnere også.
Mitt største helseproblem, en sannsynlig begynnende Parkinson, virker det dessverre foreløpig ikke til å ha noen positiv effekt mot.Noen ganger ser dmsa ut til å virke litt positivt, noen andre ganger litt negativt, så jeg blir ikke helt klok på det.Det samme tror jeg jeg kan si om ala, bortsett fra at det virker mer entydig negativt.

I skrivende stund har jeg en runde med dmsa og ala, og merker det samme som før. ALA gjør meg litt småsvimmel,energiløs og påvirker nok psyken i oppfarende retning temperamentsmessig. dessuten blir muskelsvakheten som kommer av Parkinson aksentuert og det generelle bildet er at jeg får en "down". Ikke mer enn at det går bra,forsåvidt.Ikke noe ubehag som jeg ikke kan takle.
 Problemet er vel snarere at jeg ikke har opplevd så veldig store oppsider mellom kurene.Jeg har stort sett hatt 3-4dagers kurer. For to måneder siden hadde jeg et unntak:en fin fin 10 dagers kur.(Bare dmsa) Det gikk så bra under kuren at jeg så ingen grunn til å stoppe,derfor ble den så lang som 10 dager. dette syntes jeg kunne forsvares ut fra Cutlers bok.Også etter kuren,fortsatte det i positiv retning en del dager. Men da jeg 14 dager etter satte i gang med en identisk kur(trodde jeg det skulle bli),måtte den avbrytes etter kort tid. da virket kuren forverrende på symptomene. jeg hadde kanskje trengt 3-4 uker pause etter en så lang utrensning?

 Men det virker som evt Parkinson langsomt går sin gang og ikke lar seg affisere så mye av kurene.I så fall kanskje mer negativt enn positivt,iallfall når jeg snakker  om ala. Det er jeg selvfølgelig skuffet over. Jeg føler at tar jeg ikke ala eller dmsa,blir jeg iallfall ikke bedre.Tar jeg bare dmsa,blir jeg kanskje kvitt noe kvikksølv i kroppen,utenom hodet.Men det er ikke godt nok. det må ut fra hodet..og det begynner for alvor å haste. Er redd evt Parkinson allerede har nådd et stadium der det er i ferd med å bli irreversibel.
Men jeg er fremdeles litt usikker på om hva som er klokest.

Til info:Parkinson er regnet som en uhelbredelig degenerativ nervesykdom. Men tidlig i prosessen er den noe å vanskelig å diagnostisere, og helt endelig 100%diagnose kommer først når sykdommen har kommet et stykke.

Jeg tror at hadde jeg aldri hatt amalgam i tennene, hadde jeg ikke hatt dette problemet. Vanskelig å få støtte fra nevrologen på dette, samtidig som han ikke kategorisk avviser det som en liten mulighet.

Selvfølgelig vanskelig for noen å råde meg her,når det er snakk om alvorlig sykdom. men føler dere for det, så bare brenn løs.jeg blir neppe mer forvirret uansett.

 

Re: dmsa-ala-noen råd?

by noamalgamPer :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message



Det er positivt at du føler deg bedre. Jeg tror det er for tidlig å konkludere ang. din parkinson lidelse. Du må nok smøre deg med tolmodighet en god stund fremover. Det tar lang tid å bli kvitt hg i hjernen og indre deler av nervesystemet. Jeg tror du kan bli helt bra men da må du gjøre ting veldig riktig over tid. Det er supert at du nå tåler både DMSA og ALA. Hver forsiktig med doseringene med ALA spesielt siden du reagerer såpass sterkt. Jeg reagerer fortsatt sterkt på ALA og det etter 2 1/2 år med avgiftning. Er veldig fin hvis jeg ikke avgifter.

Les dette fra Hanne Koplev:


Intoxication with Heavy Metal as a possible cause of Parkinson’s Disease.
 
By veterinarian Hanne Koplev.

A neurologist recommended in the year 1998, that I should be medicated against my tremor, but I said no thank you to his offer, as I preferred to be better diagnosed before starting medication.

The following year my symptoms increased, as I became more rigid and my tremor got worse and I therefore was easy to persuade by a new neurologist to try anti-Parkinson medication. Shortly after, I was scanned for Parkinson’s disease and the result was compatible with the diagnosis of Parkinson’s disease in the early stage.
 
Anti-Parkinson medication helped to decrease the symptoms, but soon I experienced more severe symptoms. At first I thought that it was the disease becoming more severe and this was confirmed by my neurologist who told me that it was unavoidable.
 
After one year on medication my neurologist recommended that I stopped medication before the next consultation. This became the start of a new phase in the way I coped with my disease, as without medication, I experienced that:-
 
-     The medication can result in abstinences when the medication is stopped.
 
-     Many of the symptoms, that I thought were Parkinson’s symptoms, were in reality side effects of the medication.
 
Therefore I decided to accept the symptoms of the disease instead of being burdened with adverse side effects of the medication. The outcome of this choice forced me to search for factors, which had influenced my symptoms.
 
In the year 2001 I was tested for Heavy Metal Toxicity in a private clinic in Aarhus, Denmark by Dr. Bruce Kyle
(www.holistic-medicine.dk) and I was diagnosed with a combined toxic overload with mercury and copper.

I was treated at Dr. Bruce Kyle’s clinic with the Chelating Agent DMPS, with Vitamin-C infusions and different kinds of antioxidants and nutritional support. At the same time I had my amalgam fillings removed and had non-toxic, non-metal composites instead. This was done by a dentist with extra education in safe removal of amalgam. I also use saunas, which help detoxification by sweating out the toxins through my skin.
 
After some years of undergoing detoxifying treatments, I had fewer tremors and was less rigid, but I still suffered from fatigue.
Allergic reaction against metals was suspect, and I undertook a MELISA-test.  (www.melisa.org)
 
My test showed an allergic reaction against gold, nickel and cadmium and treatment protocol was removal of a dental gold crown, which was replaced with plastic.  Now, I try to avoid nickel and to eat more organic food to avoid cadmium. Luckily I have been rewarded for my efforts as my fatigue has decreased.
 
Today I can honestly say that testing and treatments for my chronic cumulative toxicity has been successful for revealing some of the causes of my Parkinson’s disease. However, I still have slightly high levels of copper left and in Autumn 2006 and Spring 2008 tests show that I am also burdened with lead and aluminium.
 
I do not dare to think about how my life would have been without detoxifying treatments!  When I look at other patients with Parkinson’s disease who are getting worse, I have even more reasons to be thankful for my health, which continues to improve as time goes on.


Where do these Heavy Metals come from?
 
In my case, mercury and copper were likely to have come from my amalgam fillings. Copper-amalgam contains a high percentage of copper and I had many fillings in my milk teeth. Even later in school I had many cavities, which were restored with amalgam. The dentist said that I had weak teeth.
 
As an adult, I have only had one cavity, so I might think that my parents were not good at helping me with tooth brushing and perhaps also the school dentist has been tempted to do fillings, which were not necessary as she was paid for the amount of pupils' cavities that she restored.
 
In addition I have in my job as a veterinarian, been exposed to many thermometers, which sometimes break and where the mercury ended up in the bottom of the car. Veterinarians were not properly informed that this could constitute a health hazard at that time.

Moreover Mercury can come from vaccinations containing the preservative Thiomersal (ethyl-mercury). Mercury might also come from environmental pollution and intake of fish. Copper might come from use of copper spiral (anti contraceptive) and from drinking water and food. The Danish Agriculture Production uses 200 tons of copper yearly and this copper could be assumed to spread to the environment and end up in drinking water and food.
 
When a person is burdened with mercury toxicity, then the excretion of copper is decreased.
 
My toxicity burden with lead might perhaps come from common environmental pollution.
My toxicity with aluminium probably came from years of injections with aluminium containing products against dust mite allergy.

My nutrition today contains more antioxidants (nutrients which protects the body against free radicals and oxidation), more vegetables (raw vegetables are chosen) and more fruits.
I have stopped eating unhealthy fats such as margarine, hard fats, corn oil, soy, sunflower etc. I try to eat more of the healthy fats such as fat fish (salmon), linseed, olives oil, nuts etc.
 
I take antioxidants as nutritional supplementation, also a multivitamin mineral pill without iron and copper, extra vitamin C and E, Lipoic acid, N-acetyl-cysteine, Echinacea, Ginkgo Biloba and Coenzyme Q10. I also use DMSA for mercury, copper and lead chelation.

Concerning the nutrition I would recommend the book by Jean Carper - “Your Miracle Brain.”
 
Physical activity has been an important part of my life.
At the beginning of my disease I walked without swinging my right arm and I stumbled rather often. After years training trying to walk normally with swinging my right arm, I have succeeded, but only when I am not too stressed or exhausted. The principle is like this, if I can walk one step with swinging the arm, then I can also walk 3 steps….. or also walk 5 minutes…or 5 kilometres and so on.

I also use visualisation when training my movements.
 
People, who do not realise the effects that Parkinson’s disease has on their own body, often have problems understanding how demanding it is for a Parkinson patient to cope with conscious movements. Even something as banal as cleaning your shoes on a doormat is not necessarily functioning automatically but needs mental work, like steering a toy car with a joystick.
 
It is very common that a Parkinson patient with time develops a forward bending posture and some years ago I had thoracic Kyphosis and could not wear any of my shirts anymore. A physiotherapist has taught me some physical exercises, which I since have done every day.

Today my back is straight again, which makes me happy. People, who are happy, often have a straight posture, while sad and grieving people often have a crooked posture. By choosing body posture you can also indirectly choose your emotions.
 
I enjoy sending a signal that I am bubbling with joys of life.
 
I try to avoid, if possible, all kind of stress. Now I choose calm classical music instead of rock; I value tight relationships instead of having a circle of acquaintances with 'small talk' and I love being out in nature instead of taking city walks. It is a pleasure for me to do meditation and to sing.
 
I have also improved at listening to the signals from my body and I take care to rest and sleep when needed.  I have also improved at learning to avoid doing things, which I dislike and instead I do things that make me happy.

When being diagnosed with a chronic disease the patient often goes through a life crisis and so did I. The crises made me more religious and I learnt to pray to my God from the bottom of my heart – this has given me spiritual power to cope with life and the new circumstances.
 
'Where there is willpower, there is a way to go.' This phrase was said about me by a good friend, as a way to express how I cope with my disease.
 
Years ago the neurologists said several times that I had got Parkinson’s disease and that this disease is chronic, impossible to cure and progressive. I thought that it might be like this for other patients, but that it would not be like this in my case. By working and studying a lot and sometimes by choosing blind paths, I have succeeded in finding a tiny little path out of my disease. Today I have fewer symptoms than in the year 1998, which means that the expression 'progressive' cannot be used generally about all patients with Parkinson’s disease.
 
I retired in the year 2001 when I was 44 years old and although it was really a hard time, today I feel that I have a good life. To my co-patients I will say:-  "Search for knowledge and keep on trying to search for new possibilities."
 
Generally I recommend neurological patients to be tested with a chelating agent for chronic toxicity with heavy metals. If this is diagnosed, then it is possible to de-toxify, which can give hope to a future of increased health and decreased neurological symptoms.
 
If you want more information about toxicity with heavy metal and Parkinson's disease then use the Internet.

Thank you for reading my case-story and I wish you all the best.

Mvh
Per

Re: dmsa-ala-noen råd?

by piano1 :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message

2 1/2 år sier du. jeg har ingen problemer med en slik tidshorisont og mer enn det. Takk for utfyllende svar.
Koplevs innlegg har jeg forsåvidt lest før, og den reiser en litt vanskelig problemstilling: skal jeg satse "alt" på saneringen, ikke ta parkinsonmedisin fordi kroppen da lettere vil komme i balanse når tungmetallbelastningen minker. Eller kjøre dobbelt, ta parkinsonmedisin som nevrologen sterkt anbefaler, i tillegg til avgiftningsprotokollen. Han mener det er holdepunkter for at p.medisinen ikke alene er symptomdempende, men også til en viss grad bremser selve sykdomsutviklingen.

Dette er vanskelig å bestemme seg for,nettopp fordi jeg også,i likhet med Koplev,mener å merke en grad av bivirkninger som får meg betenkt.det er ikke c-vitaminer akkurat. Men så demper de altså symptomene da. Ikke verdiløst akkurat...

Jeg har nok allerede bestemt meg for å redusere inntaket av parkinsonmed. merkbart i sommerferien for å teste ut det litt. Kanskje dmsa/ala sine bivirkninger da vil mildnes?Vi får se.

Har du tanker rundt hvor lenge du forestiller deg du må gå på utrensningen før du er  frisk eller skal man si "frisk nok"? Du sier du fremdeles reagerer betydelig på ala. Er det i realiteten snakk om en livslang kur?

 

Re: dmsa-ala-noen råd?

by noamalgamPer :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message

Hei
Jeg reagerer fortsatt på ALA fordi jeg forstsatt her lagre av hg i hjernen. Hvis jeg ikke tar ALA så har jeg så og si ingen symptomer. Med dette vil jeg si at så lenge man har hg så vil man være påvirket av hg på en eller annen måte. Man trenger ikke ha daglige symptomer. Jeg tror det er mange mennesker som selv påstår at de er hg fri som ville fått seg en overraskelse hvis de tok DMSA og ALA. Da ville de nok ha skiftet mening.
Tidshorisont: Jeg regner med å bli ferdig med avgiftning innen noen år. Man trenger ikke gå på dette resten av livet.
Min kone får ingen reaksjon selv om hun tar store doser ALA. Feks. 200mg.

Jeg vil anbefale deg å gå på så lite parkinsonmedisin som mulig. Bivirknigene er ikke bra.

Mvh
Per

Re: dmsa-ala-noen råd?

by piano1 :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message

Nei, fra og med i dag prøver jeg å trappe ned dosen Requip, som den heter gradvis de neste uker. Det hadde jeg uansett en tanke om å prøve ut i sommerferien, men siden du sier det du sier setter jeg i gang i dag.
 At det går an å ta 200mg ala uten synptomer er ganske langt fra slik min kropp reagerer. Svimmelhet, påfallende mye mer distrehet og glemsomhet (senest for 45 min siden var jeg SÅ nær å glemme å gå av toget. Akkurat det har aldri skjedd før. Og det føyer seg inn i mønsteret fra tidligere på dagen;hvor satte jeg kaffekoppen,hvor er blyanten nå da, hva søren var passordet, hva heter den eleven nå igjen........ Jeg tror ikke min kone frivillig vil ha i seg ala all den tid hun ser mine reaksjoner.. Ikke desto mindre har hun sine helseplager og, og jeg henne til å sanere bort amalgamfyllingene.

Likevel vet jeg at dette er den eneste mulige veien ut av et uføre.Requip er i alle fall ikke den langsiktige løsningen..

Takk for (trolig) rette råd i rette tid.

Re: dmsa-ala-noen råd?

by pjukset :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message

Hvor lenge skal man vente med å ta dmsa/ala etter sanering?

Re: dmsa-ala-noen råd?

by piano1 :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message

Du kan begynne forsiktig på dmsa ganske fort, kanskje en måned etter sanering. Men begynn forsiktig, det er ikke noe særlig behagelig å frigjøre for mye kvikksølv om gangen..... ta 6 doseringer jevnt fordelt ut over døgnet. Når man kjøper dmsa, får man de i 100mg kapsler. Da dette er en altfor stor begynnerdosering,må man lage sine egne doseringer. Dra og kjøp tomme gelatinkapsler(Jeg gjør det hos life helsekost), og del opp 100mg kapslene til ønskede doseringer. Kanskje 10mg x 6 døgnlig  er en dosering å begynne for deg. Hold på med dette 3dager og netter. deretter en minst like lang pause uten dmsa. Går dette bra uten altfor stort ubehag kan du etter noen kurer øke doseringen forsiktig.

Ala må du vente med. Den vil trolig gjøre mer skade enn gavn i den fasen du er i. Du må redusere nivåene i kroppen generelt før ala vil være nyttig. Personlig  vil jeg anbefale deg å ligge unna den en god stund ennå. De som har mer greie på det enn meg snakker om minimum 4-6mnd etter sanering. Jeg tror du trygt kan avvente minimum et halvt år og helst litt mer. Men det vil vel være avhengig av hvor tungt du er eksponert..

Vær tolmodig med ala , den flytter nemlig kvikksølv begge veier, har du mye kvikksølv i nyrene f.eks og  noe mindre i hjernen, kan det skje at noe blir flyttet i feil retning så og si, og du får mer i hjernen enn du hadde. Det må ikke skje. Derfor- vent med ala til dmsa langsomt men sikkert har senket konsentrasjonen i kroppen forøvrig. Først da vil kroppen være klar for ala. Ikke tenk på ala foreløpig. Minst et halvt år..

Men åssen går saneringen? Har du langt igjen? Og kjenner du fremdeles ikke noe særlige problemer etter sanering?

Re: dmsa-ala-noen råd?

by pjukset :: Rate this Message:

Reply to Author | View Threaded | Show Only this Message

Takk for svar. Jeg har fjernet 3 fyllinger hittil, først en liten fylling, 9 dager senere 3 større fyllinger. Jeg var litt nervøs for å fjerne 3 fyllinger i en jafs, men det gikk veldig bra! Merker overhodet ingen problemer, hadde sett for meg å være "døden nær" med tanke på hvor syk jeg har vært. Tror jeg har berget bra fordi jeg har hatt et riktig kosthold lenge før jeg begynte med sanering, samt jeg bruker alternative metoder for å styrke immunforsvaret (behandling hos bioresonans, samt jeg drikker supergreens/PH dråper). I tillegg har jeg kastet ut alt av rengjøringsmiddel/kremer o.l og byttet ut med organiske produkter. Jo mindre kjemikaler kroppen utsettes for og må jobbe med - jo bedre.

Jeg har tenkt å ta nyre/lever-rens/parasittkur etter Dr Hulda Clark sine prinsipper når saneringen er ferdig, også begynne på dmsa når kroppen har hentet seg inn fra det igjen.